Cerințe: Studii superioare în domeniul medical.

Responsabilități:

• Monitorizarea și ajustarea cadrului normativ de standartizare cu standartele conexe.
• Asigurarea realizării prevederii legislației cu privire la dispozitivele medicale, în scopul implementării și bunei desfășurări a proceselor necesare supravegherii studiilor clinice a dispozitivelor medicale.
• Monitorizarea și ajustarea cadrului de reglementare, armonizarea legislației naționale la Acquis-ul comunitar.